La bambina ha la sindrome ereditaria di Noonan
Sabato dalle 15,30 in poi al campo sportivo di Monticiano si terrà la prima giornata dedicata alla solidarietà condivisa organizzata dal “Il comitato di aiuto per Maat“.
In programma giochi vari, una lotteria, delle esibizioni curate dai Vigili del Fuoco e una cena conclusiva. Maat ha 16 anni ed è nata con la sindrome ereditaria di Noonan, malattia genetica caratterizzata da un insieme di malformazioni congenite dell’individuo.
Dal 2009, anno in cui ha avuto un arresto respiratorio, è paralizzata ed è ricoverata attualmente nel reparto di Pediatria delle Scotte. Maat vive grazie al sostegno della madre che però ha bisogno di un aiuto economico per affrontare tutte le difficoltà quotidiane non riuscendo a lavorare per seguire la figlia. E’ nato negli scorsi mesi il Comitato Aiuto per Maat, il cui presidente è Saulo Gambelli.
Anche Siena Tv ha dato la propria adesione all’evento e sarà presente con le sue telecamere.
